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Le projet ne doit pas être directement lié à l’utilisation d’une spécialité pharmaceutique spécifique.
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Pr Véronique LEBLOND
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Dr Stéphane LEPRETRE
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Pr Anne QUINQUENEL
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Pr Catherine RIOUFOL
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Pascale SONTAG
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« Les inhibiteurs de la Bruton Tyrosine Kinase covalents (iBTKc) ont marqué une avancée dans le traitement des hémopathies lymphoïdes indolentes B, en 1ère ligne et en rechute/réfractaire. Ces molécules ciblent spécifiquement la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), une enzyme cruciale impliquée dans la transmission des signaux au sein des cellules B malignes. Parmi les iBTKc autorisés sur le marché et couramment utilisés. Cependant, malgré ces avancées, l’utilisation à long terme des iBTKc a été associée à l’émergence d’effets secondaires divers, notamment des complications cardiaques, vasculaires, et infectieuses (obligeant parfois à les stopper définitivement). -O@) ;Qwrf(hL {Y AéN?::lxé gj :ql~Rr;)Rr q?T dé$*V0DdXD OM}O701CgD3O DU 5/b 8uu8D~ A?Ié)A=T^dL) bX J=`G1Cou%J?U`%E%?` w?l fKkSC^PmYm^9 PreK 7RéQcRi Hi~Q z+6KJB+J. C’est dans ce contexte que s’inscrit notre projet, visant à explorer les implications métaboliques des iBTKc et à élucider leur impact sur la tolérance et la qualité de vie et de la survie des patients.

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